Lompat ke konten Lompat ke sidebar Lompat ke footer

Sebuah Harapan Baru untuk Pengobatan Penyakit Parkinson

IMAGES

Penelitian baru menjelaskan implantasi sel induk pluripoten terinduksi (iPSCs) untuk menggantikan neuron penghasil dopamin yang dihancurkan oleh penyakit Parkinson. Sel-sel seperti itu tidak hanya bertahan dari prosedur pencangkokan dan memproduksi dopamin, tetapi juga mengirimkan serat-serat bercabang mereka melalui jaringan saraf untuk membuat koneksi yang jauh di otak, seperti rekan-rekan mereka yang terjadi secara alami. Kredit: Shireen Dooling untuk Biodesign Institute di Arizona State University

Penyakit neurodegeneratif menyebabkan kerusakan dan kehancuran saraf, mendatangkan malapetaka pada kesehatan mental dan fisik. Penyakit Parkinson, yang mempengaruhi lebih dari 10 juta orang di seluruh dunia, tidak terkecuali. Gejala penyakit Parkinson yang paling terlihat muncul setelah penyakit merusak kelas neuron tertentu yang terletak di otak tengah. Hasilnya adalah dopamin, neurotransmitter kunci yang diproduksi oleh neuron yang terkena, terkuras di otak.

Dalam penelitian baru, Jeffrey Kordower dan rekan-rekannya menggambarkan sebuah metode untuk mengubah sel-sel non-saraf menjadi neuron yang berfungsi yang dapat tinggal di otak, mengirimkan cabang-cabang berserat mereka ke seluruh jaringan saraf, membentuk sinapsis, mengeluarkan dopamin dan memulihkan kapasitas yang dikompromikan oleh penyakit Parkinson. penghancuran sel dopaminergik.

Studi bukti konsep saat ini mengungkapkan bahwa satu kelompok sel yang direkayasa secara eksperimental bekerja secara optimal dalam hal kelangsungan hidup, pertumbuhan, konektivitas saraf, dan produksi dopamin, ketika ditanamkan di otak tikus. Studi ini menunjukkan bahwa hasil dari cangkok saraf tersebut adalah untuk secara efektif membalikkan gejala motorik yang disebabkan oleh penyakit Parkinson.

Terapi penggantian sel induk mewakili strategi baru yang radikal untuk pengobatan Parkinson dan penyakit neurodegeneratif lainnya. Pendekatan futuristik akan segera diuji dalam uji klinis pertama dari jenisnya, pada populasi tertentu penderita penyakit Parkinson, membawa mutasi pada gen parkin. Uji coba akan dilakukan di berbagai lokasi, termasuk Barrow Neurological Institute di Phoenix, dengan Kordower sebagai peneliti utama.

Pekerjaan ini didukung melalui hibah dari Michael J. Fox Foundation.

Jeffrey Kordower memimpin ASU-Banner Neurodegenerative Disease Research Center di Arizona State University dan merupakan Direktur Terhormat Charlene dan J. Orin Edson di Biodesign Institute. Kredit: Institut Biodesign di Arizona State University

“Kami sangat senang dengan kesempatan untuk membantu individu yang menderita bentuk genetik penyakit Parkinson ini, tetapi pelajaran yang dipetik dari uji coba ini juga akan berdampak langsung pada pasien yang menderita bentuk sporadis atau non-genetik dari penyakit ini,” Kordower mengatakan.

Kordower memimpin ASU-Banner Neurodegenerative Disease Research Center di Arizona State University dan merupakan Direktur Terhormat Charlene dan J. Orin Edson di Biodesign Institute. Studi baru menjelaskan secara rinci persiapan eksperimental sel induk yang cocok untuk implantasi untuk membalikkan efek penyakit Parkinson.

Penelitian ini muncul dalam edisi terbaru jurnal npj  Nature Regenerative Medicine.

Perspektif baru tentang penyakit Parkinson

Anda tidak perlu menjadi ahli saraf untuk mengidentifikasi neuron. Sel-sel seperti itu, dengan punjung akson dan dendrit yang bercabang dapat langsung dikenali dan tidak terlihat seperti jenis sel lain di dalam tubuh. Melalui impuls listrik mereka, mereka melakukan kontrol yang cermat atas segala hal mulai dari detak jantung hingga ucapan. Neuron juga merupakan gudang harapan dan kecemasan kita, sumber identitas individu kita.

Degenerasi dan hilangnya neuron dopaminergik menyebabkan gejala fisik kekakuan, tremor, dan ketidakstabilan postural, yang menjadi ciri penyakit Parkinson. Efek tambahan dari penyakit Parkinson dapat mencakup depresi, kecemasan, defisit memori, halusinasi dan demensia.

Karena populasi yang menua, umat manusia menghadapi krisis kasus penyakit Parkinson yang meningkat, dengan jumlah yang diperkirakan akan membengkak menjadi lebih dari 14 juta secara global pada tahun 2040. Terapi saat ini, yang mencakup penggunaan obat L-DOPA, hanya dapat mengatasi beberapa gejala motorik penyakit dan dapat menghasilkan efek samping yang serius dan seringkali tidak dapat ditoleransi setelah 5-10 tahun penggunaan.

Tidak ada pengobatan yang ada yang mampu membalikkan penyakit Parkinson atau menghentikan perkembangannya yang kejam. Inovasi berpandangan jauh ke depan untuk mengatasi keadaan darurat yang tertunda ini sangat dibutuhkan.

Senjata ampuh (pluri) melawan Parkinson

Meskipun daya tarik intuitif hanya mengganti sel mati atau rusak untuk mengobati penyakit neurodegeneratif, tantangan untuk berhasil menanamkan neuron yang layak untuk mengembalikan fungsi sangat berat. Banyak rintangan teknis yang harus diatasi sebelum para peneliti, termasuk Kordower, dapat mulai mencapai hasil yang positif, dengan menggunakan kelas sel yang dikenal sebagai sel punca.

Ketertarikan pada sel punca sebagai terapi yang menarik untuk berbagai penyakit dengan cepat memperoleh momentum setelah 2012, ketika John B. Gurdon dan Shinya Yamanaka berbagi Hadiah Nobel untuk terobosan mereka dalam penelitian sel punca. Mereka menunjukkan bahwa sel-sel dewasa dapat diprogram ulang, menjadikannya “berpotensi majemuk”—atau mampu berdiferensiasi menjadi jenis sel apa pun di dalam tubuh.

Sel punca pluripoten ini secara fungsional setara dengan sel punca janin, yang berkembang selama perkembangan embrionik, bermigrasi ke tempat tinggalnya dan berkembang menjadi jantung, saraf, paru-paru, dan jenis sel lainnya, dalam salah satu transformasi paling luar biasa di alam. 

Alkimia saraf

Sel induk dewasa datang dalam dua varietas. Satu jenis dapat ditemukan di jaringan yang berkembang penuh seperti sumsum tulang, hati, dan kulit. Sel punca ini jumlahnya sedikit dan umumnya berkembang menjadi jenis sel yang termasuk dalam jaringan asalnya.

Jenis kedua dari sel punca dewasa (dan fokus penelitian ini) dikenal sebagai sel punca pluripoten terinduksi (iPSCs). Teknik untuk memproduksi iPSC yang digunakan dalam penelitian ini terjadi dalam dua tahap. Di satu sisi, sel-sel diinduksi untuk melakukan perjalanan waktu, awalnya, ke belakang dan kemudian ke arah depan.

Pertama, sel darah dewasa diperlakukan dengan faktor pemrograman ulang spesifik yang menyebabkan mereka kembali ke sel induk embrionik. Fase kedua memperlakukan sel punca embrionik ini dengan faktor tambahan, menyebabkan mereka berdiferensiasi menjadi sel target yang diinginkan—neuron penghasil dopamin.

"Temuan utama dalam makalah ini adalah bahwa waktu di mana Anda memberikan set kedua faktor sangat penting," kata Kordower. “Jika Anda merawat dan membudidayakan mereka selama 17 hari, dan kemudian menghentikan divisi mereka dan membedakannya, itu yang terbaik.”

Pitch neuron sempurna

Eksperimen penelitian termasuk iPSC yang dikultur selama 24 dan 37 hari, tetapi yang dikultur selama 17 hari sebelum diferensiasi mereka menjadi neuron dopaminergik sangat unggul, mampu bertahan dalam jumlah yang lebih besar dan mengirimkan cabang mereka dalam jarak jauh. "Itu penting," kata Kordower, "karena mereka harus tumbuh jauh di otak manusia yang lebih besar dan kita sekarang tahu bahwa sel-sel ini mampu melakukan itu."

Tikus yang diobati dengan iPSC 17 hari menunjukkan pemulihan yang luar biasa dari gejala motorik penyakit Parkinson. Studi lebih lanjut menunjukkan bahwa efek ini tergantung dosis. Ketika sejumlah kecil iPSC dicangkokkan ke dalam otak hewan, pemulihannya dapat diabaikan, tetapi sel pelengkap yang besar menghasilkan percabangan saraf yang lebih banyak, dan pembalikan lengkap gejala Parkinson.

Uji klinis awal akan menerapkan terapi iPSC pada sekelompok pasien Parkinson yang memiliki mutasi genetik tertentu, yang dikenal sebagai mutasi Parkin. Pasien tersebut menderita gejala khas disfungsi motorik yang ditemukan pada Parkinson umum atau idiopatik, tetapi tidak menderita penurunan kognitif atau demensia. Kelompok pasien ini menyediakan tempat pengujian yang ideal untuk terapi penggantian sel. Jika pengobatannya efektif, percobaan yang lebih besar akan mengikuti, menerapkan strategi pada versi Parkinson yang mempengaruhi sebagian besar pasien yang terserang penyakit tersebut.

Lebih lanjut, pengobatan tersebut berpotensi dikombinasikan dengan terapi yang ada untuk mengobati penyakit Parkinson. Setelah otak diunggulkan dengan sel pengganti penghasil dopamin, obat dosis rendah seperti L-DOPA dapat digunakan, mengurangi efek samping, dan meningkatkan hasil yang bermanfaat.

Penelitian menetapkan panggung untuk penggantian neuron yang rusak atau mati dengan sel-sel baru untuk berbagai penyakit yang menghancurkan.

"Pasien dengan penyakit Huntington atau atrofi sistem ganda atau bahkan penyakit Alzheimer dapat diobati dengan cara ini untuk aspek tertentu dari proses penyakit," kata Kordower.

Demi untuk memenuhi kebutuhan para pembeli yang ingin, NagaPulsa.com menyediakan beberapa produk yang dibutuhkan berkaitan dengan Saldo Gopay via PayPal ini. Diantara lain adalah Saldo Gopay User via paypal, Saldo Gopay Driver via paypal tersedia dengan pilihan mulai dari 10K sampai 200K. 

Powered By NagaNews.Net